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性幼稚与性发育不全症的西医诊断治疗
加入时间:2005-5-19 22:42:58

    正常性发育的前提是下丘脑、垂体、性腺的解剖和生理功能都正常,影响这三个部位的结构与功能,使它们的结构破坏 ,功能低下的任何因素,都可能导致第二性征不发育或部分发育即性幼稚或性发育不全。这些因素可以是后天获得的性的,也可以是先天性或遗传性的,因此,性幼稚与性发育不全是很多病的一种表现。
诊断
(一)下丘脑异常
    1.后天获得性病变:此类疾病包括下丘脑部位肿瘤、炎症、外伤、血管病变、肉芽肿等,有部分病人找不到明显的病因。临床上它们多表现有身材短小或高大、四肢短小或细长,部分病人有下丘脑受损症状:尿崩症、嗜睡症、厌食症、贪食症、体温调节紊乱、视野缺损等,多数病人有上述一种或多种症状,极少一部分病人在临床上除性不发育外,没有其它症状。其中,下丘脑病变引起的肥胖性生殖无能综合症,病因可以是上述因素中的一种,该病罕见,在临床上需于一些有肥胖、青春期发育延迟病人相鉴别,后者无中枢损害。
    2.先天因素:这一类型疾病有性幼稚—色素性视网膜炎—多指畸形综合症(Laurence-Moon-Biedle氏综合症),性幼稚-肌张力低综合症(Preder-Willi综合症),家族性小脑性运动失调(Familial cerebellar ataxia)。这些疾病在临床上都有特点,典型病例不难诊断,不典型病例的有关症状和体症可以不表现或表现不完全,还有可能伴有其它畸形,需要在临床上仔细鉴别。
(二)垂体性性幼稚
    1.垂体前叶功能减退症 垂体部位肿瘤、出血、外伤、免疫、结节病等因素,使垂体功能受损,可能影响促性腺激素的分泌量与分泌方式,如发生在青少年期,影响性腺性征发育。临床上,病人除性发育异常外,还可以有或无它垂体功能异常,如巨人症、高泌乳素血症、无功能垂体瘤压迫症状、垂体前叶机能全部或部分减退症征。
    2.选择性促性腺激素缺乏 病人除性幼稚或性不发育外,无其它内分泌异常,垂体影像学检查也正常。患者呈类宦官身材,骨骺不融合;患者因肾上腺分泌一定的雄激素可以有少许阴毛生长。
(三)性腺病变
    1.性腺因肿瘤或其它原因手术切除、炎症放射线照射受损,性腺不能分泌性激素,第二性征不发育。
    2.性腺发育不良 多是先天性疾病,性腺发育不良的同时,还伴有其它畸形,其中一部分与染色体数目不正常有关,如先天性性腺发育障碍(Turner综合症),患者体细胞核型为45,XO,外表呈女性,矮小,有颈蹼、盾胸、第四掌骨短小等畸形,无月经。先天性细精管发育不全症(Klinefeter综合症),患者体细胞核型为47,XXY,男性外表,性发育差,还可有男性乳房发育。原发性性腺疾病与下丘脑、垂体性性幼稚,内分泌测定差别在于患者缺乏性激素的反馈抑制作用,体内促性腺激素水平明显高于正常,这在青春期作两者的鉴别诊断意义很大,但在青春期前,促性腺激素尚未大量分泌,作为鉴别指标价值不大。对这类病人,一般用LHRH兴奋试验—体质性青春期延迟患者有类似或高于青春发育前水平的反应;下丘脑、垂体性性幼稚反应差或无反应;原发性性腺疾病患者反应过高。
治疗
(一)下丘脑性性幼稚的治疗 
    后天获得性的病变,尽量去除病因,但大多情况下由于局部结构的破坏,病因去除后性腺仍不能发育,此后应按垂体性性幼稚治疗。对已进入青春期的患者,身体其它部位发育较好,有要求生育者,可用LHRH泵治疗,一般每60~90分钟皮下注射小剂量的LHRH,需要长期治疗,理论上可形成接近正常的生理性性发育,可出现排卵性月经.对有先天畸形的性发育不良病人,多不考虑对性幼稚进行治疗。
(二)垂体性性幼稚的治疗
    由于目前尚无满意的类垂体促性腺激素制剂供应临床使用,考虑人体内促性腺激素分泌的特殊性,长期应用促性腺激素治疗十分不方便,现在对垂体性性幼稚的病人仍用性激素替代治疗.男性病人 甲基睾丸酮,30mg/天,分次口服;十一酸睾酮,120~160mg/天,分次口服;丙酸睾丸酮,每次25mg,每周肌注3次;也可用长效制剂,如睾酮的环戊酸酯、庚酸酯或苯乙酸酯,每次约200mg,肌注,每1~2周注射1次。病人性发 育后以上制剂均改为小剂量维持。女性病人 由于是替代治疗,多选用接近生理激素的雌孕激素制剂,当然,单维持第二性征可以考虑长效制剂。
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来源:资料 

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