繁體中文 English
 
首页 医院简介 专家介绍 特色医疗 疾病常识 热点关注 联系方式
专题:红斑狼疮硬皮病皮肌炎/多肌炎干燥综合征结缔组织病风湿免疫病肺间质纤维化肌无力肌肉萎缩肌营养不良
运动神经元病甲亢甲减甲低甲状腺炎甲状腺肿白血病过敏性紫癜血小板减少溶血性贫血白细胞缺乏症更多>>
您的位置:首页 >> 疾病常识 >> 硬皮病 >> 硬皮病常识 >> 什么是多发性硬化症、多发性肌炎?

 
什么是多发性硬化症、多发性肌炎?
加入时间:2005-3-20 21:10:34
    什么是多发性硬化症? 
    是一种中枢神经内多灶性病变,多发于20—40岁,以女性多见,起病突然,初次发病后往往有明显的缓解,但易复发,常为复发、缓解、复发、缓解的周期性发作过程。临床表现可见视力障碍、眩晕、肢体瘫痪、震颤、语言不清、吞咽困难。多次反复发作则可见四肢肌肉萎缩变形,甚至挛缩畸形。
    西药目前尚无确切有效的治疗药物,急性发作期多选激素如地塞米松、强地松,以及免疫抑制剂硫唑嘌呤,但副作用较大,并注意积极预防感染等合并症。中药治疗该病缓解期有确切疗效,治疗效果理想、稳定,没有副作用。以中医对症治疗为主,同时结合外治发,如按摩、药浴、针灸等,可有效地控制再次复发,缓解症状。

    什么是多发性肌炎? 
    多发性肌炎上横纹肌的弥漫性炎性疾病。女性患者多于男性,儿童期发病高峰在5—15岁,成人期为30—50岁。多数学者认为与病毒感染、免疫功能紊乱和血管病变有关。
    临床表现以进行性、对称性肢带肌、颈肌和咽部肌肉软弱无力或萎缩。急性期以肢体无力和肌肉疼痛为主,并有步行困难、起立困难、易跌倒、举物无力,甚至不能梳头。如同时伴有皮肤损害,如皮肤红斑、蝴蝶形面斑、皮肤水肿疼痛、后期皮肤萎缩、色素沿着或变色,则为皮肌炎,属中医“瘘症”、“痹症”。
    该病急性期西医多选用激素、免疫抑制剂、血浆置换疗法,但副作用较大或费用较高;根据临床症状可分为湿热浸淫、痰瘀痹阻、脾肾阳虚、肝肾亏虚等型,可采用多种中医综合疗法对症治疗。
来源:资料 

 相关信息
·系统性硬皮病在临床上分几型
·什么是局限性硬皮病
·皮肤杀手 系统性硬皮病
·硬皮病患者的生活调理
·什么原因引起系统性硬化症(硬皮病)
·什么是系统性硬化症(硬皮病)
·硬皮病治疗与预后
·硬皮病诊断与鉴别诊断

最新信息
热点信息
首 页 | 关于我们 | 疾病常识 | 疾病专题 | 联系方式 | 网站地图 | 友情链接

推荐疾病:红斑狼疮 | 皮肌炎 |多发性肌炎 | 血管炎 | 雷诺氏综合征 | 肌无力 | 肌肉萎缩 | 进行性肌营养不良 | 结节性红斑
再生障碍性贫血 | 白细胞减少 | 白癜风 | 尿崩症 | 甲状腺肿瘤 | 经血崩漏 | 肾结石 | 多肌炎
Copyright©2003-2006 中国中医科学院_赖安妮主任专家组 All Rights Reserved.
地址:北京市东城区地安门外大街鼓楼东大街113号 邮编:100009
联系电话:010-64027530 64062138(兼传真)
E-mail:sle999@126.com
京ICP备14036874号-2